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MDR 2017/745

Beschreibung

  • Entwickeln einer pragmatischen Umsetzungsstrategie

  • Gap-Analyse und Integration in Ihr bestehendes QMS

  • Erstellen der Technischen Dokumentation

  • Dokumentation der Post-Market Surveillance

  • Durchführen klinischer Bewertungen und PMCF

  • Bearbeitung von Abweichungsberichten der Benannten Stelle

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